연구개발

삼오는 모든 이들이 꿈꾸는 인류의 건강과
행복한 삶을 추구합니다.
공장 및 연구소 소개
시화공장
㈜삼오제약은 1999년 우수한 원료의약품의 공급을 목적으로 시흥스마트허브 (시화국가산업단지) 내에 합성공장을 설립하였으며,
2002년 API GMP 인증(KFDA) 이후 최고품질의 원료의약품을 생산하고 있습니다. 2012년 GMP 시설의 리모델링 및 증축을 통하여 유럽 및 일본 GMP의 기준에
적합한 원료의약품을 생산할 수 있는 시설을 갖추었으며, 최고품질의 원료의약품 생산을 위하여 임직원 모두가 혼연일체가 되어 최선의 노력을 다하고 있습니다.
앞으로도 저희 삼오제약은 엄격한 품질관리와 고객의 믿음을 바탕으로 국내시장은 물론 해외시장 개척에도 혼신의 노력을 다 할 것입니다.
2019
  • 2이탈리아 DMF 허가 완료 (Diclofenac Epolamine)
  • 1EU 4개국 (프랑스, 벨기에, 포르투갈, 그리스) DMF 등록 진행 중 (Diclofenac Epolamine)
2018
  • 12KFDA 실사 (Updated)
2017
  • 4Turkey DMF 등록 (Methylprednisolone Aceponate)
2016
  • 1KFDA 실사 (Updated)
2015
  • 7PMDA DMF 등록 (Loxoprofen Sodium)
2013
  • 12KFDA 실사 (추출, 케라틴)
2012
  • 12Audit, ILC (Italian Consulting Company ‘SOPHARM’ (Authorized auditor))
  • 5KGMP 공장 리모델링 준공
2006
  • 9PMDA 공장등록 (Rebamipide)
2004
  • 8KFDA DMF 등록 (Aceclofenac, Tiroprimide HCI, Levosulpiride, Rebamipide)
2002
  • 4API GMP 제조업소 인증 (KFDA)
2001
  • 7시화공장 재건축 및 GMP 시설 준공
1999
  • 9시화공장 인수 [소재지 : 경기도 시흥시 옥구천서로81번길 63(정왕동)]